烫发剂美国fda认证

烫发剂美国fda认证

美国食品药品管理局（FDA）已经发布了消费者用剂（通常称为洗手液）的终规则。

作为终规则的一部分，FDA发现28种活性成分属于II类（通常不认为是安全有效的或者会造成标示错误的）。 并且认为这些成分的非专著状态对市场上现有的洗手液的影响不到3%。这些II类成分包括：

苄索氯铵

碘复合物（铵醚硫酸盐和聚氧脱水山梨糖醇单月桂酸酯）

仲戊基甲酚

聚六亚双胍盐

氯二甲酚

碘复合物（烷基芳氧基聚乙二醇的磷酸酯）

氧磺酸钠

苯扎铵鲸蜡醇磷酸酯盐

洗必泰

氯化苄乙氧铵

三溴沙仑

西吡氯铵

卤卡班

壬基聚氧醚-碘复合物

三氯卡班

水杨酸

氟沙仑

（小于等于1.5%或大于1.5%）

三氯生

次氯酸钠

毒菌酚

泊洛沙姆-碘配合物

三重染料

茶树精油

己雷锁辛

碘伏5%-10%

恩地氯铵碘

含钾的植物油，磷酸盐螯合剂，醇胺


目前，进一步的规则制定推迟的3种成分为：

乙醇
异
苯扎氯铵
这些现已被推迟，以便开发并提交这3种成分的新安全性和有效性的数据记录。

作为该规则的后一部分，FDA已正式更新了有效性的统计分析，要求继续使用细菌对数减少研究来证明活性成分可有效用于消费者用剂，以及要求受试者被随机分配到三臂研究：

测试
主动控制
消极控制
此外，与用于分类消费者用活性成分的对数减少标准相关的统计分析通常被认为是有效的（GRAE）。

更新有效性测试的其他要求包括：

测试产品应不低于FDA认可的剂作为活性对照，限量为0.5（log10单位）
要求测试产品优于阴性对照，限量为1.5（log10单位）
每个组样本量为100个受试者，
必须由独立的主要研究人员在两个独立的实验室分别进行充分且控制良好的临床模拟关键消费者用剂的研究
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III类器械申请美国FDA认证费用

FDA制造商管制费：4624美金。

PMA\PDP\PMR\BLA审核费310764美金

代理人咨询费：30-100万人民币不等


FDA的历史
FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构，它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的成立，该部门在农产品化学分析过程中承担了专利局的职责，FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。


1.进入FDA注册认证页面以后，左边是企业名称和产品名称等查询方式，比如：Establishment or Trade Name这一栏，只要输入企业的英文名称即可查询

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RASOO专家具有丰富的器械测试经验，FDA法规知识和经验，cGMP符合性审核经验和相关软件，临床等法规符合的指导经验，FDA510(K)审核经验等，除了了解美国本土的器械法规，我们也对各大洲的器械法规有所关注，这样更有助于根据客人的实际情况确定便捷的服务方案，以缩短注册周期和为客人节省宝贵的费用支出

烫发剂美国fda认证

FDA认证流程:
1.提交申请表，样品及相关资料。
2.测试，出具报告,。
3.递交至 FDA审核,。
4.审核通过发号，发证。。


烫发剂美国fda认证


FDA认证注册的流程是怎样的呢？

1、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册,

2、填写测试或是注册相关申请表,

3、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试,

4、确认报价合同，安排付款,

5、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书。


　　镭朔FDA认证400热线：400 628 5882（周一到周日 08：00-18：00）
　　RASOO Technical Services Co., Ltd.
　　Contact(联系人) ：Jacky 苏经理
　　QQ(Tencent):2330114595
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　　Mobile（Whatsapp） : +86 13167050230
Wechat(微信)：rasoogroup
　　E-mail（电子邮件）:sdb@rasoogroup.com



办理流程：
l 填写FDA化妆品企业申请表含产品成分
l 为企业申请FDA化妆品企业注册
l 查询化妆品成分代码
l 向FDA递交化妆品成分注册申请，等待人工批复
l 注册成功可获得FDA注册号码（和食品类似需要到后台查看，官网无法直接查询）

在美国销售的大多数洗手液都是进口。在许多其他，洗手液被规定为化妆品而非药品。FDA已增加对外国洗手液制造商的检查，并经常发现违反现行药品良好生产规范（cGMP）的规定。根据这一规则，FDA正在进一步明确可以在洗手液中使用哪些API以及数据制造商必须遵守OTC专论和FDA的cGMP规定的效力。

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