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fda代理注册此次终规则的发布,FDA推迟了三种活性成分(苯扎氯铵、乙醇和异)的进一步规则的制定,因为正在进行的研究需要更多的安全性和有效性的数据,用于确定供消费者使用的OTC涂擦免洗型产品中使用这些活性成分是否属于公认安全且有效(GRAS/GRAE)。这三种活性成分的结果将在研究完成和分析后发布,如果研究未完成,则在另一时间发布。目前,FDA并不打算采取行动从市场上移除含有这三种活性成分的洗手液。
不到3%的市场会受到该终规则的影响,因为大多数供消费者使用的OTC涂擦免洗型产品使用乙醇作为活性成分。
RASOO美国本土实体代理协助企业申请FDA.FDA注册申请,
II类器械和不豁免510K认证费用:,申请美国制造商管制费:4624美金,510K报告审核费10566美金,代理人510K7-12万元人民币不等(3类的费用不做详细介绍了一般都是几十万上百万的),FDA认证的收费标准,也就是说做一FDA认证需要多少钱,可以根据上面说的去大致的评估一下,这个是年度的收费标准哦,因为每年的费用都不同
fda产品认证范围
1.食品类产品,
2.器械产品
3.化妆品
4.辐射、激光类电子产品(NTEK)
5.营养品
6.中草药及成药
7.护理器材
1.进入FDA注册认证页面以后,左边是企业名称和产品名称等查询方式,比如:Establishment or Trade Name这一栏,只要输入企业的英文名称即可查询
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RASOO也是在国内一家只专注于美国FDA器械法规符合性服务和器械美国代理人服务的美国本土的服务商,我们并不开展FDA食品/药品/化妆品等和其他的产品认证等技术支持服务,这也保证了我们有充分的时间和精力专注于FDA器械法规和为客人提供专业服务和建议。
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FDA认证流程:
1.提交申请表,样品及相关资料。
2.测试,出具报告,。
3.递交至 FDA审核,。
4.审核通过发号,发证。。
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我们常说的FDA认证无非两种情况:种是FDA测试,就是产品材料根据FDA相关法规标准要求做测试,出具测试报告,这种常见于食品接触材料的测试;另一种是FDA注册,主要涵盖的范围有食品(所有食品,人吃的、动物吃的都包括在内),药品,器械、化妆品、激光类产品等,其中化妆品又属自愿性认证,也就是说可做可不做。
镭朔FDA认证400热线:400 628 5882(周一到周日 08:00-18:00)
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Contact(联系人) :Jacky 苏经理
QQ(Tencent):2330114595
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FDA决定不对三种活性成分做出终决定:苯扎氯铵,乙醇和异,在FDA就这三种活性成分是否被普遍认为安全有效(GRASE)作出终决定之前,需要对安全性和有效性数据进行更多研究。大多数擦拭产品使用乙醇作为活性成分。在宣布终规则时,FDA澄清说,目前它并不打算采取措施从市场上去除含有这三种活性成分的洗手液。
FDA认证此前已确定其他28种有效成分,包括苄索氯铵,不符合FDA的非药(OTC)评价的评估资格。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前通过FDA的新药批准(NDA)流程。
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